La reacció del formaldehid és una probable reacció química prebiòtica més coneguda per la producció de sucres. En aquest treball, mostrem que el procés de Cannizzaro és el procés dominant per a les reaccions de la toluosa en moltes condicions diferents i, per tant, requereix catalitzadors per a les reaccions de la toluosa en diferents condicions ambientals.
La reacció del formaldehid estudiada produeix principalment àcids orgànics associats amb el metabolisme (sistema protomebòlic) i una petita quantitat de sucre residual. Això es deu a la descomposició de molts sucres produïts per la reacció del sucre metilè i a la formació de molts àcids per la reacció de Cannizzaro.
També demostrem la catàlisi heterogènia per àcid de Lewis de reaccions de toluosa mitjançant sistemes minerals associats amb la serpentinització. Els minerals que presenten activitat catalítica inclouen olivina, serpentina, minerals de calci i magnesi, com ara dolomita, calcita i el nostre jardí químic de calci i magnesi. A més, s'han dut a terme estudis computacionals de la primera etapa de la reacció del formaldehid per estudiar la reacció del formaldehid per formar metanol i àcid fòrmic o per formar glicolaldehid mitjançant la reacció de Cannizzaro.
Per tant, proposem que la serpentinització és un procés d'iniciació necessari per a la iniciació d'un sistema protometàbol simple (sistema formometabòlic).
Intèrprets: Arthur Omran, Asbell Gonzalez, Cesar Menor-Salvan, Michael Gaylor, Jing Wang, Jerzy Leszczynski i Tian Feng.
Catàlisi mineral de sistemes de forma protometabòlica associats amb la serpentinització, Life (accés obert)
Membre de l'Explorer Club, exdirector de l'estació espacial de la NASA/aerobiòleg, tripulant visitant, periodista, alpinista frustrat, sinestètic, híbrid Na'Vi-Jedi-Freman-budista, ASL, veterà de l'illa Devon i del camp base de l'Everest, (ell/ella)